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Dispositivos médicos defectuosos

Exigimos que los fabricantes asuman su responsabilidad por medicamentos o dispositivos médicos peligrosos

Cuando una compañía de dispositivos médicos o un laboratorio farmacéutico comete un error, es el paciente que recibió el implante o que tomó el medicamento quien sufre las consecuencias.

En la firma de Nueva York de Trolman, Glaser & Lichtman, P.C., nuestros abogados trabajan con un equipo de colegas para representar a pacientes que han resultado lesionados por dispositivos médicos defectuosos o medicamentos peligrosos.

Cuando los fabricantes ponen en el mercado productos defectuosos y los promocionan a médicos y pacientes, son responsables de que estos sean seguros para el uso para el que fueron diseñados. Para programar una consulta sin cargo y que le informemos cómo podemos ayudarle a exigir que los fabricantes de dispositivos médicos defectuosos asuman la responsabilidad de sus lesiones, comuníquese con nosotros en línea o bien llámenos al 1-888-627-4274 o 1.888.4.TGLLAW.

Medicamentos y dispositivos médicos peligrosos

La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) es responsable de analizar y aprobar los medicamentos recetados y los dispositivos médicos. Sin embargo, los programas de aprobación rápida han generado que una gran cantidad de dispositivos y medicamentos ingresen al mercado sin antes atravesar pruebas de seguridad rigurosas. Como resultado, una cantidad cada vez mayor de pacientes sufren lesiones graves como consecuencia de dispositivos médicos y medicamentos peligrosos. Algunos de estos son:

  • Prótesis de remplazo total de cadera y prótesis de articulaciones de rodilla, incluido el implante de cadera ASR de DePuy y copa acetabularia Pinnacle de DePuy
  • Dispositivos cardíacos como stents, marcapasos, desfibriladores y válvulas cardíacas
  • Productos dentales
  • Lentes de contacto
  • Dispositivos respiratorios
  • Discos artificiales
  • Anticonceptivos implantables y DIU
  • Implantes de silicona
  • Bombas con fines médicos
  • Medicamentos peligrosos, como antidepresivos tipo SSRI, Avandia, Chantix, Levaquin, Raptiva y Yaz

Comuníquese con nuestra oficina de Nueva York para obtener la justicia que merece

Al igual que la mayoría de los productos manufacturados, los defectos en dispositivos médicos generalmente se deben a diseños ineficientes o defectuosos, errores de fabricación o falta de advertencias de los peligros conocidos del producto. En la mayor parte de los casos relacionados con medicamentos peligrosos, los fabricantes estaban al tanto de los efectos secundarios nocivos, pero no informaron a los pacientes acerca de estos.

En Trolman, Glaser & Lichtman, nuestros abogados especialistas en dispositivos médicos defectuosos conocen la ley y cuentan con los recursos financieros, tecnológicos y científicos necesarios para exigir que los fabricantes asuman la responsabilidad de sus errores. Llame al 1-888-627-4274 o 1.888.4.TGLLAW o bien comuníquese con nuestra oficina en Nueva York por correo electrónico para hablar sobre sus posibilidades de presentar una demanda.

Contact trolman, glaser & lichtman, PC

747 Third Avenue, 23rd Floor | New York, NY 10017|Teláfono: 212-750-1200|Gratis: 1-888-484-5529|Fax: 212-980-4011|Email