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Dispositivos cardíacos

Representamos a pacientes de Nueva York lesionados por implante de dispositivos cardíacos

Antes de ingresar al mercado, los dispositivos médicos nuevos, tal como los implantes cardíacos, tienen que probarse con detenimiento para asegurar que son seguros para los pacientes. Las pruebas permiten que se descubran riesgos potenciales asociados con el dispositivo.

Las compañías de dispositivos médicos deben informar a los profesionales sobre potenciales riesgos, a fin de que los médicos puedan darlos a conocer a sus pacientes para que estos tomen una decisión informada. Cuando los fabricantes no hacen esto, pueden considerarse responsables de lesiones o fallecimientos causados por sus dispositivos médicos defectuosos.

En Trolman, Glaser & Lichtman, P.C., exigimos que los fabricantes de dispositivos médicos defectuosos asuman su responsabilidad. Si usted o un ser querido resultó lesionado o falleció tras recibir un implante de dispositivo cardíaco, hable sobre sus opciones legales con un abogado especialista en responsabilidad del fabricante.

¿El dispositivo cardíaco que me implantaron es defectuoso?

Las complicaciones resultantes de implantes de dispositivos cardíacos varían ampliamente. Los marcapasos y desfibriladores defectuosos pueden entrar en cortocircuito, cuando esto sucede, no son capaces de generar el impulso necesario para el corazón o lo hacen en el momento incorrecto. Los stents defectuosos pueden dañar las paredes arteriales y formar coágulos de sangre.

Han tenido que hacerse advertencias sobre diferentes dispositivos cardíacos implantados y otros han tenido que retirarse; además se sabe de otros muchos dispositivos cardíacos que causan lesiones graves, como:

  • Stents, incluidos los recubiertos en medicamento, los de elución de medicamento (DES) y los stents medicados
  • Los marcapasos y los cables de plomo, como los marcapasos Insignia y Nexus de Boston Scientific
  • Los desfibriladores automáticos implantables (ICD), como los dispositivos Sprint Fidelis de Medtronic y los Prizm 2 DR, Contak Renewal y Vitality de Guidant
  • Válvulas cardíacas artificiales
  • Bombas cardíacas

Obtenga la justicia que merece Nosotros luchamos. Usted gana.

Mientras los consumidores siguen enviando sus quejas contra fabricantes de dispositivos médicos a la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), la cantidad de marcapasos, desfibriladores, bombas cardíacas, válvulas y stents que deben retirarse aumenta. Si usted o un ser querido resultó lesionado a causa de coágulos sanguíneos u otras complicaciones que cree que se deben a un dispositivo cardíaco defectuoso, hable con los abogados de Trolman, Glaser & Lichtman acerca de las opciones disponibles de demanda por dispositivo médico, incluso si no está seguro. Comuníquese con nuestra oficina en línea o bien llámenos al 1-888-627-4274 o 1.888.4.TGLLAW para programar una consulta sin cargo en nuestra oficina de Nueva York.

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